根据中华人民共和国医药行业标准YY 0314—1999 idt ISO 6170:1985之规定，下列五项指标，缺一则为不合格产品。

1、抽吸体积实验：抽吸体积，即抽血量，其误差±10%以内，否则为不合格。抽血量不准是当前存在的主要问题。这不仅造成检验结果不准确，而且还会造成检验仪器的堵塞和损坏。

   2、容器泄露实验：将装有荧光素钠复合溶液的采血管倒立于去离子水中60分钟，在长波紫外光源下，暗室中正常视力观察无荧光，为合格。容器泄露是当前采血管抽血量不准确的主要原因。

   3、容器强度实验：容器用离心机以30000g离心加速度作用10分钟，不破裂为合格。国外严格的要求是：离地3米，采血管垂直落地不破裂，这样可防止因不慎导致试管损坏，造成标本丢失。

   4、最小自由空间实验：保证血液充分混合的最小空间。抽血量0.5ml－5ml,＞抽血量的＋２５％；抽血量＞５0ml者，＞抽血量１５％。